नमूने की स्पष्ट छवि प्राप्त करने के लिए माइक्रोस्कोप को कैसे समायोजित करें
ऑप्टिकल पथ रूप के अंतर के अनुसार ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप को संचरण प्रकार और प्रतिबिंब प्रकार में विभाजित किया जा सकता है;
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप को ट्रांसमिशन और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में विभाजित किया जा सकता है, और ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप अलग दर से बहुत बढ़ाया जाता है, लेकिन आम तौर पर एक वैक्यूम कक्ष में रखे नमूनों की आवश्यकता होती है, कुछ नमूने उपयुक्त नहीं होते हैं।
यहाँ आम चिंतनशील ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के लिए एक उदाहरण के रूप में इमेजिंग विधि, संचरण प्रकार के एक ही सिद्धांत के समायोजन को वर्णन करने के लिए।
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप मुख्य रूप से ऑब्जेक्टिव लेंस समूह और ऐपिस के माध्यम से छवि में, ऑब्जेक्टिव लेंस और ऐपिस आमतौर पर दर्पण समूह के विभिन्न आवर्धन से सुसज्जित होते हैं। संयोजन के माध्यम से एक बहुत बड़ी आवर्धन सीमा में गठन किया जा सकता है, यह विन्यास इसलिए है क्योंकि उच्च-आवर्धन लेंस समूह हालांकि विवरण स्पष्ट दिखाता है, लेकिन देखने का क्षेत्र और क्षेत्र की गहराई संकीर्ण है, विभिन्न लक्ष्य क्षेत्रों में स्थानांतरित करना आसान नहीं है। कम आवर्धन समूह में एक छोटा आवर्धन होता है लेकिन देखने का क्षेत्र और क्षेत्र की गहराई बड़ी होती है, जिससे व्यापक क्षेत्र में लक्ष्यों की खोज करना आसान हो जाता है। इसके अलावा, कुछ विशिष्ट नमूनों को बड़े आवर्धन की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन यह आवश्यक है कि देखने के क्षेत्र में सभी लक्ष्य यथासंभव स्पष्ट हों, इसलिए कम आवर्धन लेंस समूह भी उपयोगी है। उन दोनों का उपयोग पूरी तरह से स्पष्ट छवियों को प्राप्त करने के लिए किया जा सकता है।
प्रकाश स्रोत चालू करना
मोटे समायोजन हैंडव्हील को घुमाएं और उद्देश्य समूह को मंच से सुरक्षित दूरी पर खींचें।
अनुभव के अनुसार कम-शक्ति ऑब्जेक्टिव सेट को उपयुक्त ऐपिस सेट से बदलें।
आवश्यक उपचार के बाद नमूने को स्टेज पर रखें।
ऐपिस की पुतली दूरी समायोजित करें
स्टेज के माध्यम से नमूने को ले जाएं, नमूने और लक्ष्य क्षेत्र की खोज करें, मोटे समायोजन हैंडव्हील के साथ लक्ष्य का निरीक्षण करें और चयन करें
ऑब्जेक्टिव और आईपीस को उचित उच्च आवर्धन लेंस से बदलें और सूक्ष्म समायोजन हैंडव्हील से सावधानीपूर्वक फोकस करें।
अध्ययन के लिए स्पष्ट छवि प्राप्त करें और यदि आवश्यक हो तो तस्वीरें लें।
जब काम पूरा हो जाता है, तो प्रकाश स्रोत को बंद कर दिया जाता है और नमूना हटा दिया जाता है। ऑब्जेक्टिव और ऐपिस सेट को आम तौर पर हटा दिया जाना चाहिए और एक विशेष सूखी, ठंडी जगह, जैसे कि डेसीकेटर बोतल में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
