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मल्टीफोटोन लेजरस्कैनिंग माइक्रोस्कोपी के लाभों को बढ़ाना

Dec 05, 2023

मल्टीफोटोन लेजरस्कैनिंग माइक्रोस्कोपी के लाभों को बढ़ाना

 

लेजर स्कैनिंग मल्टीफ़ोटोन माइक्रोस्कोपी ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी पर एक बड़ा सुधार है। यह जीवित कोशिकाओं, स्थिर कोशिकाओं और ऊतकों की गहरी संरचना का निरीक्षण कर सकता है, और स्पष्ट और तेज बहु-परत Z-प्लेन संरचनाएं प्राप्त कर सकता है, अर्थात, ऑप्टिकल सेक्शन, जिससे यह नमूने की त्रि-आयामी ठोस संरचना का निर्माण कर सकता है। कॉन्फ़ोकल माइक्रोस्कोपी एक लेज़र प्रकाश स्रोत का उपयोग करता है, जो विस्तार के बाद, ऑब्जेक्टिव लेंस के पूरे बैक फ़ोकल प्लेन को भरता है, और फिर ऑब्जेक्टिव लेंस के लेंस सिस्टम से गुज़रकर नमूने के फ़ोकल प्लेन पर एक बहुत छोटे बिंदु में परिवर्तित हो जाता है। ऑब्जेक्टिव लेंस के संख्यात्मक एपर्चर के आधार पर, सबसे चमकीले रोशनी वाले स्थान का व्यास लगभग 0.25 ~ 0.8μm है, और गहराई लगभग 0.5 ~ 1.5μm है। कॉन्फ़ोकल स्पॉट का आकार माइक्रोस्कोप डिज़ाइन, लेजर तरंग दैर्ध्य, ऑब्जेक्टिव लेंस विशेषताओं, स्कैनिंग यूनिट स्थिति सेटिंग्स और नमूना गुणों पर निर्भर करता है। फील्ड माइक्रोस्कोप की रोशनी की रेंज और रोशनी की गहराई बड़ी होती है, जबकि कॉन्फोकल माइक्रोस्कोप की रोशनी फोकल प्लेन पर एक सटीक फोकस पर केंद्रित होती है। कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी का सबसे बुनियादी लाभ यह है कि यह मोटे फ्लोरोसेंट नमूनों (जो 50 μm या उससे अधिक तक पहुँच सकते हैं) की बारीक ऑप्टिकल सेक्शनिंग कर सकता है, और स्लाइस की मोटाई लगभग 0.5 से 1.5 μm होती है। एक परिष्कृत माइक्रोस्कोप Z-अक्ष स्टेपर मोटर का उपयोग करके नमूने को ऊपर और नीचे ले जाकर सीरियल ऑप्टिकल सेक्शन इमेज प्राप्त की जा सकती हैं। छवि जानकारी का संग्रह नमूने पर अन्य स्थानों से उत्सर्जित संकेतों द्वारा हस्तक्षेप किए बिना एक सटीक विमान में नियंत्रित किया जाता है। पृष्ठभूमि प्रतिदीप्ति के प्रभाव को हटाने और सिग्नल-टू-शोर अनुपात को बढ़ाने के बाद, पारंपरिक क्षेत्र-प्रबुद्ध प्रतिदीप्ति छवियों की तुलना में कॉन्फोकल छवियों के विपरीत और रिज़ॉल्यूशन में काफी सुधार हुआ है। कई नमूनों में, कई जटिल संरचनात्मक घटक जटिल प्रणालियों को बनाने के लिए आपस में जुड़े होते हैं, लेकिन एक बार पर्याप्त ऑप्टिकल सेक्शन एकत्र किए जाने के बाद, हम उन्हें सॉफ़्टवेयर के माध्यम से तीन आयामों में फिर से बना सकते हैं। इस प्रयोगात्मक विधि का उपयोग जैविक अनुसंधान में कोशिकाओं या ऊतकों के बीच जटिल संरचनात्मक और कार्यात्मक संबंधों को स्पष्ट करने के लिए व्यापक रूप से किया गया है।

 

3 Continuous Amplification Magnifier -

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