ऊतक ब्लॉकों की मात्रा पर जैविक माइक्रोस्कोप
स्पॉटलाइट के साथ एक जैविक माइक्रोस्कोप मध्यम चमक को प्राप्त करने के लिए स्पॉटलाइट को ऊपर और नीचे ले जा सकता है, और मध्यम चमक को प्राप्त करने के लिए चर एपर्चर के एपर्चर को भी बदला जा सकता है। यदि प्रकाश सूर्य से है, तो स्पॉटलाइट को उचित रूप से उठाया जा सकता है और चर प्रकाश के एपर्चर को उचित रूप से बढ़ाया जा सकता है। यदि प्रकाश बहुत मजबूत है, तो स्पॉटलाइट को उचित रूप से कम किया जा सकता है, और चौराहे के एपर्चर को उचित रूप से कम किया जा सकता है। यदि आप अभी भी इस स्थिति में चकाचौंध महसूस करते हैं, तो आप स्पॉटलाइट के तहत ब्रैकेट पर एक उपयुक्त फ़िल्टर रखना चुन सकते हैं। यह ओक एक चमक प्राप्त कर सकता है जो आपको संतुष्ट करता है। बेशक, स्पॉटलाइट के ऊपरी और निचले पदों को समायोजित करने से प्रकाश पढ़ने के एपर्चर आकार को बदल सकता है और उपयुक्त फिल्टर का चयन किया जा सकता है, जिसके लिए अभ्यास और अनुभव की एक निश्चित अवधि की आवश्यकता होती है।
जैविक माइक्रोस्कोपी में एक बहुत ही महत्वपूर्ण मुद्दा नमूनाकरण और अलग करने वाली कोशिकाओं की प्रक्रिया है। फ्रीज-सुखाने और राल एम्बेडिंग (एफडी) के बाद, जमे हुए अल्ट्रा-पतली वर्गों को सावधानीपूर्वक संसाधित किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रत्येक भाग की 65 तत्व सामग्री अवलोकन और विश्लेषण के दौरान क्षतिग्रस्त नहीं है। एक्स-रे माइक्रोएनालिसिस में शामिल कई चरणों और उच्च लागत के कारण, गलत निष्कर्ष निकालने के लिए खेदजनक है यदि विश्लेषण की गई कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं या लंबे समय तक और बहु-चरण प्रसंस्करण के बाद मृत हो जाती हैं। जिलेटिनस उपचार द्वारा अलग किए गए मायोकार्डियल कोशिकाओं में दो रूप होते हैं, एक लंबे रॉड के आकार का होता है और दूसरा गोलाकार होता है। उत्तरार्द्ध मरने वाली कोशिकाओं को संदर्भित करता है जो सेल पृथक्करण की प्रक्रिया के दौरान क्षतिग्रस्त हो जाते हैं।
इन दो प्रकार की कोशिकाओं में इलेक्ट्रोलाइट्स की सामग्री और वितरण एक जैविक माइक्रोस्कोप के तहत बहुत अलग हैं। NA बहुत अधिक है और K परिपत्र कार्डियोमायोसाइट्स में बहुत कम है, और रैखिक डेंड्राइट्स में सीए की एकाग्रता बहुत अधिक है। अन्य विश्लेषणात्मक तरीकों के साथ सत्यापन के बाद, यह साबित हो गया है कि परिपत्र कोशिकाओं में उच्च NA और निम्न K और माइटोकॉन्ड्रिया में उच्च सीए सेल पृथक्करण के दौरान झिल्ली क्षति का परिणाम हैं। कोशिकाओं और ऊतकों के लिए कोल्ड फिक्सेशन विधि में अक्सर पहले शमन शामिल होता है और फिर उन्हें तरल नाइट्रोजन में संग्रहीत किया जाता है। संरक्षण प्रभाव के लिए शमन निर्धारण महत्वपूर्ण है। जीवित कोशिकाएं या ताजा ऊतक पानी में समृद्ध होते हैं, और जब बुझाया जाता है, तो कोशिकाओं या ऊतकों के हिस्से जो सर्द के साथ सीधे संपर्क में आते हैं (विशेष रूप से जब शीतलन के लिए तरल नाइट्रोजन का उपयोग करते हैं) अक्सर जमे हुए होते हैं और पहले तय होते हैं, जो "शेल" बनाते हैं जो कोशिकाओं के मध्य भाग को कुचलने और तय होने से रोकता है। इसलिए, एक्स-रे माइक्रोएनालिसिस का संचालन करते समय, यह अक्सर पाया जाता है कि बड़ी कोशिकाओं के मध्य भाग में बर्फ के क्रिस्टल मौजूद हैं। इस स्थिति को होने से रोकने के लिए, तरल नाइट्रोजन की तुलना में एक पिघलने बिंदु वाला पदार्थ लेकिन 806C से कम का उपयोग एक सर्द के रूप में किया जाता है। इनमें से कई पदार्थ हैं, लेकिन वे प्राप्त करना आसान है और सबसे सस्ती है केंद्रित प्रोपेन (क्वथनांक 42.120C, पिघलने बिंदु 187.10C, आणविक भार 44.1), जिसमें एक तेजी से शीतलन दर भी है। लेकिन इसका नुकसान यह है कि यह ज्वलनशील है।
