विभेदक व्यतिकरण अंतर माइक्रोस्कोपी (डीआईसी) के बारे में आप क्या जानते हैं?
चरण सूक्ष्मदर्शी के समान छोटे चरण परिवर्तनों को देखने और मापने की क्षमता रंगहीन और पारदर्शी नमूनों को प्रकाश, अंधेरे और रंग में भिन्नता प्रदान करती है, इस प्रकार इसके कंट्रास्ट को बढ़ाती है। ध्रुवीकरण और हस्तक्षेप करने वाले घटकों को एक साधारण ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप की मूल संरचना में फिट किया जाता है, साथ ही एक 360 डिग्री घूर्णन चरण भी। यह बदले में ध्रुवीकृत प्रकाश के हस्तक्षेप के सिद्धांत का उपयोग करता है। जैसा कि चित्र 7 में दिखाया गया है, एक ध्रुवीकरण लेंस और एक किरण-विघटनकारी प्रिज्म प्रकाश स्रोत के ऊपर रखा गया है। ध्रुवीकरण लेंस से रैखिक रूप से ध्रुवीकृत प्रकाश किरण अपघटन प्रिज्म से गुजरता है और फिर दो रैखिक रूप से ध्रुवीकृत प्रकाश किरणों में विभाजित हो जाता है जो एक दूसरे के लंबवत कंपन करती हैं। दो प्रकाश किरणों को सांद्रक द्वारा अपवर्तित किया जाता है और नमूने की ओर निर्देशित किया जाता है प्रकाश की दो किरणें ऑब्जेक्टिव लेंस से होकर गुजरती हैं और किरण-विघटनकारी प्रिज्मों के एक समूह द्वारा संयोजित की जाती हैं और एक पूर्वाग्रह-संकेतक दर्पण द्वारा हस्तक्षेप किया जाता है। अंतिम छवि का प्रत्येक बिंदु एक संकर छवि है जिसमें वस्तु पर एक ही बिंदु की दो अतिव्यापी छवियां शामिल हैं, जो इसे नग्न आंखों से पहचानने योग्य बनाती हैं।
डिफरेंशियल इंटरफेरेंस डिफरेंस माइक्रोस्कोप रंगहीन और पारदर्शी वस्तुओं का भी निरीक्षण कर सकता है जिन्हें सामान्य उज्ज्वल दृश्य क्षेत्र में नहीं देखा जा सकता है, और कोशिकाओं, ** और अन्य जीवित जीवों का निरीक्षण कर सकता है, और छवि चरण माइक्रोस्कोप की छवि की तुलना में त्रि-आयामी, अधिक विस्तृत और अधिक यथार्थवादी है। इसका उपयोग जीवित कोशिकाओं के विभिन्न भागों के अधिक विस्तृत अध्ययन के लिए किया जा सकता है। यदि रोशनी के लिए सफेद रोशनी का उपयोग किया जाता है, तो विभिन्न चरणों को विभिन्न रंगों में दिखाया जाता है, और जब मंच घुमाया जाता है तो रंग बदल जाएंगे। मोनोक्रोमैटिक रोशनी प्रकाश और अंधेरे के बीच विपरीतता पैदा करती है, और विभिन्न घटक अलग-अलग विपरीतता दिखाते हैं। डिफरेंशियल इंटरफेरेंस डिफरेंस (DID) माइक्रोस्कोप का उपयोग 1 x -14 ग्राम जितनी छोटी सुरक्षित सटीकता के साथ सूखी वस्तुओं का अनुमान लगाने के लिए एक अत्यधिक सटीक अल्ट्रा-माइक्रो-ऑप्टिकल संतुलन के रूप में भी किया जा सकता है। माइक्रोस्कोप का उपयोग उच्च परिशुद्धता के साथ एक अल्ट्रा-माइक्रो-ऑप्टिकल संतुलन के रूप में भी किया जा सकता है। जैसे ही किसी कोशिका में मौजूद ठोस पदार्थों की सांद्रता एक प्रतिशत बढ़ती है, उसका अपवर्तनांक 0.0018 बढ़ जाता है। किसी कोशिका के प्रत्येक चरण के अपवर्तनांक का अनुमान उसके और रुचि के क्षेत्र (निलंबन क्षेत्र) के बीच की प्रजातियों के अंतर से लगाया जा सकता है, और इस प्रकार किसी कोशिका के कुछ घटकों के शुष्क भार की गणना की जा सकती है।
