चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप, उल्टे माइक्रोस्कोप और साधारण ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के बीच समानताएं और अंतर
ये सूक्ष्मदर्शी सभी ऑप्टिकल सूक्ष्मदर्शी हैं, जो दृश्य प्रकाश का उपयोग पता लगाने के साधन के रूप में करते हैं, और इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी, स्कैनिंग टनलिंग सूक्ष्मदर्शी और परमाणु बल सूक्ष्मदर्शी से भिन्न होते हैं।
विशेष रूप से:
फेज़ कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप, जिसे फेज़ कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप के रूप में भी जाना जाता है। क्योंकि जब प्रकाश पारदर्शी नमूने से गुज़रेगा तो थोड़ा सा चरण अंतर उत्पन्न करेगा, और इस चरण अंतर को छवि में आयाम या कंट्रास्ट के परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है, इसलिए चरण अंतर का उपयोग छवि के लिए किया जा सकता है। इसका आविष्कार फ्रिट्ज़ ज़ेलनिक ने 1930 के दशक में किया था जब वह विवर्तन झंझरी का अध्ययन कर रहे थे। इसलिए, इसने 1953 में भौतिकी में नोबेल पुरस्कार जीता। वर्तमान में, इसका उपयोग जीवित कोशिकाओं और छोटे अंगों और ऊतकों जैसे पारदर्शी नमूनों के लिए विपरीत छवियां प्रदान करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।
कन्फोकल माइक्रोस्कोप एक ऑप्टिकल इमेजिंग विधि है जो नमूने के गैर-फोकल विमान से बिखरे हुए प्रकाश को हटाने के लिए बिंदु-दर-बिंदु रोशनी और स्थानिक पिनहोल मॉड्यूलेशन का उपयोग करता है। पारंपरिक इमेजिंग विधियों की तुलना में, यह ऑप्टिकल रिज़ॉल्यूशन और दृश्य कंट्रास्ट में सुधार कर सकता है। एक बिंदु प्रकाश स्रोत से उत्सर्जित जांच प्रकाश एक लेंस के माध्यम से देखी गई वस्तु पर केंद्रित होता है। यदि वस्तु केवल फोकस में है, तो परावर्तित प्रकाश को मूल लेंस के माध्यम से वापस प्रकाश स्रोत में परिवर्तित किया जाना चाहिए, जिसे कन्फोकल कहा जाता है। कन्फोकल माइक्रोस्कोप परावर्तित प्रकाश पथ में एक अर्ध-परावर्तक दर्पण जोड़ता है, जो लेंस से होकर गुजरने वाले परावर्तित प्रकाश को अन्य दिशाओं में अपवर्तित कर देता है। इसके फोकस पर एक पिनहोल है, और पिनहोल फोकस पर स्थित है। बैफल के पीछे एक फोटोमल्टीप्लायर ट्यूब (पीएमटी) है। यह कल्पना की जा सकती है कि डिटेक्शन लाइट के फोकस से पहले और बाद में परावर्तित प्रकाश इस कन्फोकल प्रणाली से होकर गुजरता है, और छोटे छेद पर केंद्रित नहीं होगा, बल्कि बाधक द्वारा अवरुद्ध हो जाएगा। तो फोटोमीटर फोकस पर परावर्तित प्रकाश की तीव्रता को मापता है। इसका महत्व यह है कि लेंस प्रणाली को घुमाकर एक पारभासी वस्तु को तीन आयामों में स्कैन किया जा सकता है। यह विचार 1953 में अमेरिकी विद्वान मार्विन मिन्स्की द्वारा सामने रखा गया था। 30 वर्षों के विकास के बाद, प्रकाश स्रोत के रूप में लेजर का उपयोग करके मार्विन मिन्स्की के आदर्श के अनुरूप एक कन्फोकल माइक्रोस्कोप विकसित किया गया था।
उलटा माइक्रोस्कोप: संरचना सामान्य माइक्रोस्कोप के समान ही होती है, सिवाय इसके कि ऑब्जेक्टिव लेंस और रोशनी प्रणाली उलटी होती है, पहला स्टेज के नीचे होता है और दूसरा स्टेज के ऊपर होता है। अन्य संबंधित छवि अधिग्रहण उपकरणों का सुविधाजनक संचालन और स्थापना।
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप एक प्रकार का माइक्रोस्कोप है जो छवि प्रवर्धन प्रभाव उत्पन्न करने के लिए ऑप्टिकल लेंस का उपयोग करता है। वस्तु द्वारा आपतित प्रकाश को कम से कम दो ऑप्टिकल प्रणालियों (ऑब्जेक्टिव लेंस और ऐपिस) द्वारा प्रवर्धित किया जाता है। सबसे पहले, वह वस्तुनिष्ठ लेंस एक बढ़ी हुई वास्तविक छवि बनाता है, और मानव आँख एक ऐपिस के माध्यम से बढ़ी हुई वास्तविक छवि का निरीक्षण करती है जो एक आवर्धक कांच के रूप में कार्य करती है। सामान्य ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में कई प्रतिस्थापन योग्य वस्तुनिष्ठ लेंस होते हैं, ताकि पर्यवेक्षक आवश्यकतानुसार आवर्धन को बदल सके। ये ऑब्जेक्टिव लेंस आमतौर पर घूमने योग्य ऑब्जेक्टिव डिस्क पर रखे जाते हैं, और ऑब्जेक्टिव डिस्क को घुमाने से विभिन्न ऐपिस आसानी से ऑप्टिकल पथ में प्रवेश कर सकते हैं। भौतिकविदों ने आवर्धन और विभेदन के बीच के नियम की खोज की, और लोगों को एहसास हुआ कि ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का विभेदन सीमित है। रिज़ॉल्यूशन की यह सीमा आवर्धन के अनंत सुधार को सीमित करती है, और 1600 गुना ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के आवर्धन की उच्चतम सीमा बन गई है, जो कई क्षेत्रों में आकृति विज्ञान के अनुप्रयोग को बहुत सीमित कर देती है।
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का रिज़ॉल्यूशन प्रकाश की तरंग दैर्ध्य द्वारा सीमित होता है, और आम तौर पर 0.3 माइक्रोन से अधिक नहीं होता है। यदि माइक्रोस्कोप प्रकाश स्रोत के रूप में पराबैंगनी प्रकाश का उपयोग करता है या वस्तु को तेल में रखा जाता है, तो रिज़ॉल्यूशन में सुधार किया जा सकता है। यह प्लेटफ़ॉर्म अन्य ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपिक सिस्टम के निर्माण का आधार बन जाता है।
