मिनी स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप SEM बनाम ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप एक इलेक्ट्रॉन बीम है जो रोशनी के स्रोत के रूप में, बड़े उपकरणों की इमेजिंग के बाद फ्लोरोसेंट स्क्रीन में मल्टी-स्टेज एम्पलीफिकेशन के ट्रांसमिशन या रिफ्लेक्शन और इलेक्ट्रोमैग्नेटिक लेंस के नमूने पर इलेक्ट्रॉन प्रवाह के माध्यम से, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप लेंस के बजाय चुंबकीय क्षेत्र द्वारा, ताकि सामान्य दृश्य प्रकाश की तुलना में एक्स-रे की तरंग दैर्ध्य के बजाय इलेक्ट्रॉनों की गति का उपयोग उच्च स्तर के रिज़ॉल्यूशन के साथ छवि के लिए किया जा सके। दूसरी ओर, ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप ऑप्टिकल उपकरण हैं जो छोटी वस्तुओं की बढ़ी हुई छवियों को बनाने के लिए दृश्य प्रकाश रोशनी का उपयोग करते हैं। संक्षेप में, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप और ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में मुख्य रूप से अंतर के निम्नलिखित पहलू हैं:
1. विभिन्न प्रकाश स्रोत। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में प्रयुक्त प्रकाश स्रोत इलेक्ट्रॉन प्रवाह द्वारा जारी इलेक्ट्रॉन गन है, जबकि प्रकाश माइक्रोस्कोप का प्रकाश स्रोत दृश्य प्रकाश (दिन का प्रकाश या प्रकाश) है, क्योंकि इलेक्ट्रॉन प्रवाह की तरंगदैर्ध्य प्रकाश तरंगों की तरंगदैर्ध्य से बहुत कम है, इसलिए इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का आवर्धन और प्रकाश माइक्रोस्कोप का संकल्प प्रकाश माइक्रोस्कोप की तुलना में काफी अधिक है।
2. लेंस अलग-अलग होते हैं। इलेक्ट्रोस्कोप में ऑब्जेक्टिव लेंस की आवर्धन भूमिका इलेक्ट्रोमैग्नेटिक लेंस होती है (टोरॉयडल इलेक्ट्रोमैग्नेटिक कॉइल के * भाग में चुंबकीय क्षेत्र उत्पन्न कर सकती है), जबकि ऑप्टिकल मिरर का ऑब्जेक्टिव लेंस ऑप्टिकल लेंस से बना एक ग्लास होता है। कुल तीन समूहों में इलेक्ट्रोमैग्नेटिक लेंस, क्रमशः, फोकसिंग लेंस, ऑब्जेक्टिव लेंस और ऐपिस फ़ंक्शन में प्रकाश दर्पण के बराबर होते हैं।
3. विभिन्न इमेजिंग सिद्धांत। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, फ्लोरोसेंट स्क्रीन इमेजिंग या फोटोग्राफिक फिल्म इमेजिंग के लिए इलेक्ट्रॉन बीम के विद्युत चुम्बकीय लेंस प्रवर्धन द्वारा जांचे जाने वाले नमूने की भूमिका। इलेक्ट्रॉन की तीव्रता के बीच का अंतर यह है कि तंत्र है, जांचे जा रहे नमूने पर इलेक्ट्रॉन बीम, घटना इलेक्ट्रॉन और सामग्री परमाणु बिखराव पैदा करने के लिए टकराते हैं, क्योंकि नमूने के विभिन्न हिस्सों पर इलेक्ट्रॉनों के बिखराव की एक अलग डिग्री होती है, इसलिए नमूने की इलेक्ट्रॉन छवि की तीव्रता प्रस्तुति के लिए होती है। प्रकाश माइक्रोस्कोप में नमूने की वस्तु छवि चमक अंतर द्वारा प्रस्तुत की जाती है, जो जांचे जा रहे नमूने की विभिन्न संरचना के कारण होती है कि कितना प्रकाश अवशोषित होता है।
4. विभिन्न तरीकों से तैयार किए जाने वाले नमूनों में, ऊतक कोशिका नमूनों के इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी अवलोकन में अधिक जटिल प्रक्रियाओं की तैयारी में उपयोग की जाने वाली तकनीकी कठिनाइयाँ और लागत अधिक होती है, नमूनाकरण, निर्धारण, निर्जलीकरण और एम्बेडिंग और अन्य पहलुओं में विशेष अभिकर्मकों और संचालन की आवश्यकता होती है, ज़ुई को बाद में भी ऊतक के एक अच्छे ब्लॉक में एम्बेड करने की आवश्यकता होती है, जो 50 ~ 100nm मोटी नमूनों के अल्ट्रा-पतले स्लाइसर में कट जाता है। प्रकाश माइक्रोस्कोप द्वारा देखे गए नमूनों को आम तौर पर स्लाइड पर रखा जाता है, जैसे कि साधारण ऊतक अनुभाग नमूने, सेल स्मीयर नमूने, ऊतक संपीड़न नमूने और सेल ड्रॉप नमूने और इसी तरह।
प्रकाश सूक्ष्मदर्शी का रिज़ॉल्यूशन प्रकाश तरंगों की तरंगदैर्घ्य से संबंधित है। प्रकाश तरंगों की तरंगदैर्घ्य के करीब और उससे छोटी वस्तुओं के लिए, ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप कुछ नहीं कर सकता। प्रकाश तरंगों की तरंगदैर्घ्य से बहुत कम तरंगदैर्घ्य पर इलेक्ट्रॉन की गति बहुत महीन वस्तुओं को देखना संभव बनाती है। जबकि एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप एक आवर्धक इमेजिंग सिस्टम है जिसमें ऑप्टिकल लेंस का एक सेट होता है, एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में दृश्य प्रकाश के बजाय इलेक्ट्रॉनों की एक धारा, लेंस के बजाय एक चुंबकीय क्षेत्र और फोटॉन के बजाय इलेक्ट्रॉनों की गति होती है, जो ऑप्टिकल सिस्टम से देखी जा सकने वाली छोटी वस्तुओं को देखना संभव बनाता है।
