ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की विशेषताओं और कार्यों का परिचय
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (TEM) एक बड़े पैमाने पर सूक्ष्म विश्लेषण उपकरण है जो आवर्धित इमेजिंग करने के लिए रोशनी स्रोतों के रूप में उच्च-ऊर्जा इलेक्ट्रॉन बीम का उपयोग करता है। 1933 में, जर्मन वैज्ञानिकों रुस्का और नोल ने दुनिया का पहला ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप विकसित किया (चित्र 1 देखें)। 1939 में, सीमेंस ने इस इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप को एक प्रोटोटाइप के रूप में इस्तेमाल किया और इसका बड़े पैमाने पर उत्पादन किया। वाणिज्यिक ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का पहला बैच, लगभग 40 इकाइयों का, ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप की तुलना में 20 गुना अधिक रिज़ॉल्यूशन है। तब से, मानव जाति के पास सूक्ष्म दुनिया पर वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए अधिक शक्तिशाली हथियार हैं। आज, ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी 70 से अधिक वर्षों से है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुप्रयोग द्वारा गठित एक अंतःविषय विषय, तेजी से परिपूर्ण हो गया है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की संकल्प शक्ति भी मूल समय की तुलना में 100 गुना से अधिक बढ़ गई है, जो उप-एंगस्ट्रॉम स्तर तक पहुंच गई है। और यह प्राकृतिक विज्ञान अनुसंधान में तेजी से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की विशेषताएं
1) नमूना तैयार करने की तकनीक की सीमाओं के कारण, अधिकांश जैविक नमूनों के लिए, आमतौर पर केवल 2nm का रिज़ॉल्यूशन ही प्राप्त किया जा सकता है।
2) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवियों की संकल्प शक्ति न केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के संकल्प पर निर्भर करती है, बल्कि नमूना संरचना के कंट्रास्ट पर भी निर्भर करती है।
3) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में उपयोग किया जाने वाला प्रकाश स्रोत इलेक्ट्रॉन तरंगें हैं, और तरंगदैर्ध्य का गैर-दृश्य प्रकाश रेंज में कोई रंग प्रतिक्रिया नहीं है। बनाई गई छवि एक काले और सफेद छवि है, और छवि में एक निश्चित विपरीत होना चाहिए।
4) जैविक ऊतक और कोशिका घटक मुख्य रूप से C_H_O_N जैसे हल्के तत्वों से बने होते हैं। उनकी परमाणु संख्या कम होती है, उनकी इलेक्ट्रॉन बिखरने की क्षमता कमजोर होती है, और उनके बीच का अंतर बहुत छोटा होता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत छवि का कंट्रास्ट आम तौर पर अपेक्षाकृत छोटा होता है। कम।
5) इलेक्ट्रॉन बीम की कमजोर भेदन क्षमता के कारण, नमूने को अति-पतले भागों में विभाजित करना होगा।
6) अवलोकन सतह छोटी है, प्रत्यक्ष ग्रिड 3 मिमी हो सकता है, और अल्ट्रा-पतली सेक्शनिंग रेंज 0.3-0.8 मिमी है।
7) इलेक्ट्रॉन किरणों का प्रबल विकिरण आसानी से नमूने को क्षति पहुंचा सकता है, जिससे विरूपण, उर्ध्वपातन आदि हो सकता है, या यहां तक कि टूटन और विदर भी हो सकता है, जिससे अवलोकित संरचना में कलाकृतियां उत्पन्न हो सकती हैं।
8) निरीक्षण के दौरान इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप ट्यूब को वैक्यूम में रखा जाना चाहिए। यह सुनिश्चित करने के लिए कि नमूना वैक्यूम में क्षतिग्रस्त न हो, नमूना नमी से मुक्त होना चाहिए। इसलिए, जीवित जैविक नमूनों का निरीक्षण नहीं किया जा सकता है।
9) जैविक नमूना तैयार करना जटिल है। बहु-चरणीय नमूना तैयार करने की प्रक्रिया के दौरान, नमूना संरचनात्मक परिवर्तनों जैसे सिकुड़न, विस्तार, विखंडन और सामग्री की हानि के लिए प्रवण होता है।
