प्रकाश को संरेखित करने के लिए रीडिंग माइक्रोस्कोप का उपयोग करते समय पहले क्या किया जाना चाहिए, इसकी व्याख्या

Apr 20, 2025

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प्रकाश को संरेखित करने के लिए रीडिंग माइक्रोस्कोप का उपयोग करते समय पहले क्या किया जाना चाहिए, इसकी व्याख्या

 

माइक्रोस्कोप के साथ प्रकाश को पढ़ना माइक्रोस्कोप का उपयोग करते समय एक महत्वपूर्ण कदम है। कुछ छात्र आवश्यकतानुसार कम आवर्धन दर्पण का उपयोग करने के बजाय प्रकाश छेद का सामना करने के लिए एक उद्देश्य लेंस को यादृच्छिक रूप से घुमाएं। मैं दर्पण को मोड़ने के लिए एक हाथ का उपयोग करना पसंद करता हूं, अक्सर इसे नीचे खींच लिया जाता है। इसलिए छात्रों का मार्गदर्शन करते समय, शिक्षकों को प्रकाश के लिए कम आवर्धन दर्पण के उपयोग पर जोर देना चाहिए। जब प्रकाश मजबूत होता है, छोटे एपर्चर और सपाट दर्पण का उपयोग किया जाता है, जबकि जब प्रकाश कमजोर होता है, तो बड़े एपर्चर और अवतल दर्पण का उपयोग किया जाता है। चिंतनशील दर्पणों को दोनों हाथों से घुमाया जाना चाहिए जब तक कि एक समान और उज्ज्वल गोलाकार क्षेत्र देखने के लिए नहीं देखा जाता है। प्रकाश को संरेखित करने के बाद, प्रकाश को परावर्तक के माध्यम से छेद के माध्यम से सटीक रूप से प्रवेश करने से रोकने के लिए माइक्रोस्कोप को लापरवाही से स्थानांतरित न करें।


शटर के शीर्ष पर अलग -अलग आकार के गोलाकार छेद हैं, जिन्हें एपर्चर कहा जाता है। प्रकाश छेद के साथ विभिन्न एपर्चर को संरेखित करके, प्रकाश की तीव्रता को समायोजित किया जा सकता है। नमूना आमतौर पर आसान अवलोकन के लिए प्रकाश छेद के केंद्र में स्थित होता है।


आवर्धन का अर्थ उद्देश्य लेंस के आवर्धन से गुणा किए गए ऐपिस के आवर्धन को संदर्भित करता है। आंखों के सबसे करीबी को एक ऐपिस कहा जाता है। ऐपिस ऑब्जेक्टिव लेंस की लंबाई आवर्धन कारक से संबंधित नहीं है। उद्देश्य लेंस और ग्लास स्लाइड के बीच की दूरी आवर्धन कारक से संबंधित नहीं है। आवर्धन जितना बड़ा होगा, देखने के क्षेत्र में कोशिकाओं की संख्या जितनी छोटी होगी। आवर्धन देखने के क्षेत्र की चमक से संबंधित नहीं है, बल्कि प्रतिबिंब दर्पण और छायांकन दर्पण से संबंधित है।


ऐपिस को स्थानांतरित करें, यदि गंदगी चलती है, तो गंदगी ऐपिस में होगी। उद्देश्य लेंस को स्थानांतरित करें, और यदि गंदगी चलती है, तो गंदगी उद्देश्य लेंस में होगी। स्लाइड को स्थानांतरित करें, यदि गंदगी चलती है, तो गंदगी स्लाइड पर होगी। अन्य दो को अभी भी रखें और दूसरे को जानने के लिए स्थानांतरित करें।


पहला कम आवर्धन दर्पण, फिर उच्च आवर्धन दर्पण।
एकता: सभी में कोशिका झिल्ली, साइटोप्लाज्म, राइबोसोम और न्यूक्लिक एसिड होते हैं। सभी सेलुलर जीवों में डीएनए और आरएनए होते हैं, और आनुवंशिक सामग्री डीएनए है।


भेदभाव: आवश्यक अंतर यह है कि प्रोकैरियोट्स में एक परमाणु झिल्ली में लिपटे नाभिक नहीं होता है।

 

4 Microscope

 

 

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