प्रत्यक्ष सूक्ष्मजीवविज्ञानी माइक्रोस्कोपी गणना विधि के लिए प्रायोगिक प्रक्रिया
1. तनुकरण
सैकरोमाइसिस सेरेविसिया निलंबन उचित कमजोर पड़ने के लिए, जीवाणु तरल, जैसे मोटी नहीं, पतला नहीं किया जा सकता है।
2. मतगणना कक्ष का दर्पण निरीक्षण
नमूने डालने से पहले, गिनती प्लेट के गिनती कक्ष का निरीक्षण किया जाना चाहिए। यदि गंदगी है, तो गिनती से पहले इसे साफ करना आवश्यक है।
3. नमूना जोड़
स्वच्छ और सूखी हेमटोक्रिट प्लेट को कवरस्लिप से ढक दें, और फिर एसेप्टिक फाइन-माउथ ब्यूरेट को कवरस्लिप के किनारे से पतला शराब बनाने वाले के खमीर तरल को गिराया जाएगा (बहुत अधिक नहीं होना चाहिए), ताकि केशिका घुसपैठ द्वारा गिनती कक्ष में अंतराल के साथ जीवाणु तरल, सामान्य गिनती कक्ष जीवाणु तरल से भरा जा सके। ध्यान दें कि कोई हवा के बुलबुले नहीं होने चाहिए।
4. माइक्रोस्कोप गिनती
5 मिनट तक आराम करने के बाद, रक्त गणना प्लेट को माइक्रोस्कोप वाहक चरण पर रखें, पहले कम आवर्धन के साथ गणना कक्ष का स्थान ढूंढें, और फिर गणना के लिए उच्च आवर्धन में बदलें। यदि गणना करने से पहले जीवाणु द्रव बहुत गाढ़ा या बहुत पतला पाया जाता है, तो गणना करने से पहले कमजोर पड़ने को फिर से समायोजित करने की आवश्यकता होती है। आम तौर पर, नमूना कमजोर पड़ने के लिए प्रत्येक छोटे सेल में लगभग 5-10 जीवों की आवश्यकता होती है। प्रत्येक गणना कक्ष के लिए, 5 मध्य डिब्बों (4 कोनों और मध्य डिब्बे के केंद्र का चयन किया जा सकता है) में जीवों की गणना की जाती है। ग्रिड लाइनों पर स्थित बैक्टीरिया को आमतौर पर केवल ऊपरी और दाईं ओर की रेखाओं पर गिना जाता है। खमीर नवोदित के मामले में, दो जीवों की गणना की जाती है यदि नवोदित शरीर मूल कोशिका के आधे आकार का होता
5. हेमेटोक्रिट प्लेट की सफाई
उपयोग के बाद, पानी के पिंजरे में रक्त कोशिका गिनती प्लेट को पानी के स्तंभ से धो लें, धोने और ब्रश करने के लिए कठोर वस्तुओं का उपयोग न करें, धोएँ और सुखाएँ या हेयर ड्रायर से सुखाएँ। सूक्ष्म रूप से प्लेट का निरीक्षण करें और देखें कि प्रत्येक छोटे डिब्बे में कोई अवशिष्ट जीव या अन्य अवक्षेप हैं या नहीं। यदि यह साफ नहीं है, तो धुलाई को तब तक दोहराया जाना चाहिए जब तक कि यह साफ न हो जाए।
