चरण विपरीत, उलटा और साधारण प्रकाश माइक्रोस्कोपी के बीच अंतर और समानताएं
इस प्रकार के सभी सूक्ष्मदर्शी प्रकाशीय सूक्ष्मदर्शी होते हैं, जो दृश्य प्रकाश का पता लगाने की विधि के रूप में उपयोग करते हैं, जो इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी, स्कैनिंग टनलिंग सूक्ष्मदर्शी, परमाणु बल सूक्ष्मदर्शी आदि से भिन्न होते हैं।
विशेषतः:
फेज कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप, जिसे फेज कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप के नाम से भी जाना जाता है। क्योंकि प्रकाश पारदर्शी नमूने से गुजरते समय थोड़ा सा फेज अंतर पैदा करेगा, और इस फेज अंतर को छवि में आयाम या कंट्रास्ट में परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है, इसलिए फेज अंतर का उपयोग इमेजिंग के लिए किया जा सकता है। इसका आविष्कार फ्रिट्ज़ ज़ेलनिक ने 1930 के दशक में किया था जब वे विवर्तन झंझरी का अध्ययन कर रहे थे। उन्होंने 1953 में भौतिकी में नोबेल पुरस्कार जीता। वर्तमान में इसका व्यापक रूप से जीवित कोशिकाओं और छोटे अंगों और ऊतकों जैसे पारदर्शी नमूनों के लिए कंट्रास्ट इमेज प्रदान करने के लिए उपयोग किया जाता है।
कन्फोकल माइक्रोस्कोपी: यह एक ऑप्टिकल इमेजिंग विधि है जो नमूने के गैर-फोकल विमानों से बिखरे हुए प्रकाश को हटाने के लिए बिंदु-दर-बिंदु रोशनी और स्थानिक पिनहोल मॉड्यूलेशन का उपयोग करती है। पारंपरिक इमेजिंग विधियों की तुलना में, यह ऑप्टिकल रिज़ॉल्यूशन और विज़ुअल कंट्रास्ट में सुधार कर सकता है। एक बिंदु प्रकाश स्रोत से उत्सर्जित डिटेक्शन लाइट लेंस के माध्यम से देखी जा रही वस्तु पर केंद्रित होती है। यदि वस्तु बिल्कुल फोकस पर है, तो परावर्तित प्रकाश को मूल लेंस के माध्यम से प्रकाश स्रोत में वापस परिवर्तित होना चाहिए। इसे तथाकथित कन्फोकल, या संक्षेप में कन्फोकल कहा जाता है। कन्फोकल माइक्रोस्कोप परावर्तित प्रकाश के ऑप्टिकल पथ में एक डाइक्रोइक दर्पण जोड़ता है, जो लेंस से गुज़रे परावर्तित प्रकाश को अन्य दिशाओं में अपवर्तित करता है। इसके फोकस पर एक पिनहोल होता है। बस फोकल बिंदु पर, बैफल के पीछे, एक फोटोमल्टीप्लायर ट्यूब (PMT) है। यह कल्पना की जा सकती है कि डिटेक्शन लाइट फोकस से पहले और बाद में परावर्तित प्रकाश इस कन्फोकल सिस्टम से होकर गुजरता है और छोटे छेद पर केंद्रित नहीं हो सकता है, और बैफल द्वारा अवरुद्ध हो जाएगा। तो फोटोमीटर फोकस पर परावर्तित प्रकाश की तीव्रता को मापता है। इसका महत्व यह है कि लेंस सिस्टम को घुमाकर पारभासी वस्तु को त्रि-आयामी रूप से स्कैन किया जा सकता है। ऐसा विचार अमेरिकी विद्वान मार्विन मिंस्की ने 1953 में प्रस्तावित किया था। 30 वर्षों के विकास के बाद, प्रकाश स्रोतों के रूप में लेजर का उपयोग करके मार्विन मिंस्की के आदर्शों के अनुरूप एक कॉन्फोकल माइक्रोस्कोप विकसित किया गया था।
उलटा माइक्रोस्कोप: इसकी संरचना एक साधारण माइक्रोस्कोप की तरह ही है, सिवाय इसके कि ऑब्जेक्टिव लेंस और रोशनी प्रणाली उलटी है। पहला स्टेज के नीचे है और दूसरा स्टेज के ऊपर है। अन्य संबंधित छवि अधिग्रहण उपकरणों का सुविधाजनक संचालन और स्थापना।
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप एक माइक्रोस्कोप है जो छवि आवर्धन प्रभाव उत्पन्न करने के लिए ऑप्टिकल लेंस का उपयोग करता है। किसी वस्तु द्वारा आपतित प्रकाश को कम से कम दो ऑप्टिकल सिस्टम (ऑब्जेक्टिव और ऐपिस) द्वारा प्रवर्धित किया जाता है। सबसे पहले, ऑब्जेक्टिव लेंस एक आवर्धित वास्तविक छवि बनाता है, और मानव आँख ऐपिस के माध्यम से इस आवर्धित वास्तविक छवि को देखती है, जो एक आवर्धक कांच की तरह कार्य करता है। सामान्य ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में कई विनिमेय ऑब्जेक्टिव होते हैं ताकि पर्यवेक्षक आवश्यकतानुसार आवर्धन को बदल सके। ये ऑब्जेक्टिव लेंस आम तौर पर एक घूमने योग्य ऑब्जेक्टिव लेंस डिस्क पर रखे जाते हैं। ऑब्जेक्टिव लेंस डिस्क को घुमाने से विभिन्न ऐपिस आसानी से ऑप्टिकल पथ में प्रवेश कर सकते हैं। भौतिकविदों ने आवर्धन और संकल्प के बीच के नियम की खोज की, और लोगों ने सीखा कि ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के संकल्प की एक सीमा होती है। संकल्प की यह सीमा आवर्धन में अनंत वृद्धि को सीमित करती है। 1600 गुना ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का आवर्धन बन जाता है। उच्चतम सीमा कई क्षेत्रों में आकृति विज्ञान के अनुप्रयोग को बहुत सीमित बनाती है।
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का रिज़ॉल्यूशन प्रकाश की तरंगदैर्घ्य द्वारा सीमित होता है, जो आम तौर पर 0.3 माइक्रोन से अधिक नहीं होता है। यदि माइक्रोस्कोप प्रकाश स्रोत के रूप में पराबैंगनी प्रकाश का उपयोग करता है या यदि वस्तु को तेल में रखा जाता है, तो रिज़ॉल्यूशन में भी सुधार किया जा सकता है। यह प्लेटफ़ॉर्म अन्य ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी सिस्टम के निर्माण का आधार बन गया।
