चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप, उल्टे माइक्रोस्कोप और साधारण ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के बीच अंतर और समानताएं
चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप, जिसे चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप के रूप में भी जाना जाता है। क्योंकि एक पारदर्शी नमूने से गुजरने से प्रकाश एक छोटा चरण अंतर पैदा करता है, जिसे छवि में आयाम या विपरीत में परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है, जिससे चरण अंतर का उपयोग करके इमेजिंग की अनुमति मिलती है। यह 1930 के दशक में फ्रिट्ज ज़र्निक द्वारा विवर्तन झंझरी का अध्ययन करते समय आविष्कार किया गया था। इसलिए, उन्हें 1953 में भौतिकी में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। वर्तमान में व्यापक रूप से जीवित कोशिकाओं और छोटे अंग ऊतकों जैसे पारदर्शी नमूनों के लिए विपरीत छवियां प्रदान करने के लिए उपयोग किया जाता है।
CONFOCAL माइक्रोस्कोप: यह एक ऑप्टिकल इमेजिंग विधि है जो नमूने के गैर फोकल विमान से बिखरे हुए प्रकाश को हटाने के लिए बिंदु रोशनी और स्थानिक पिनहोल मॉड्यूलेशन द्वारा बिंदु का उपयोग करती है। पारंपरिक इमेजिंग विधियों की तुलना में, यह ऑप्टिकल रिज़ॉल्यूशन और विज़ुअल कंट्रास्ट में सुधार कर सकता है। एक बिंदु प्रकाश स्रोत से उत्सर्जित पता लगाने वाला प्रकाश एक लेंस के माध्यम से देखे गए ऑब्जेक्ट पर केंद्रित है। यदि ऑब्जेक्ट फोकल बिंदु पर ठीक है, तो परावर्तित प्रकाश को मूल लेंस के माध्यम से प्रकाश स्रोत में वापस अभिसरण करना चाहिए, जिसे कन्फोकल कहा जाता है, जो कि कन्फोकल के रूप में संक्षिप्त है। एक कन्फोकल माइक्रोस्कोप परावर्तित प्रकाश पथ के लिए एक डाइक्रोइक दर्पण जोड़ता है, जो प्रतिबिंबित प्रकाश को विक्षेपित करता है जो पहले से ही अन्य दिशाओं में लेंस से गुजर चुका है। इसके केंद्र बिंदु पर, फोकल पॉइंट पर स्थित एक पिनहोल है, और बाफ़ल के पीछे एक फोटोमुल्टिपली ट्यूब (पीएमटी) है। यह कल्पना की जा सकती है कि डिटेक्शन लाइट फोकस से पहले और बाद में परावर्तित प्रकाश को इस कन्फोकल सिस्टम के माध्यम से छोटे छेद पर ध्यान केंद्रित नहीं किया जा सकता है और इसे बाफ़ल द्वारा अवरुद्ध किया जाएगा। तो फोटोमीटर फोकल बिंदु पर परिलक्षित प्रकाश तीव्रता को मापता है। इसका महत्व यह है कि एक चलती लेंस प्रणाली के माध्यम से एक अर्ध पारदर्शी वस्तु को तीन आयामों में स्कैन किया जा सकता है। यह विचार 1953 में अमेरिकी विद्वान मार्विन मिन्स्की द्वारा प्रस्तावित किया गया था, और लेजर का उपयोग करने से पहले 30 साल का विकास हुआ था, जो कि मार्विन मिन्स्की के आदर्श से मिले एक कन्फोकल माइक्रोस्कोप को विकसित करने के लिए प्रकाश स्रोत के रूप में था।
उल्टा माइक्रोस्कोप: रचना एक नियमित माइक्रोस्कोप के समान है, सिवाय इसके कि उद्देश्य लेंस और रोशनी प्रणाली को उलट दिया जाता है, पूर्व में मंच के नीचे और बाद के चरण के ऊपर। अन्य संबंधित छवि अधिग्रहण उपकरणों को संचालित करने और स्थापित करने के लिए आसान।
एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप एक प्रकार का माइक्रोस्कोप है जो छवि आवर्धन प्रभावों का उत्पादन करने के लिए ऑप्टिकल लेंस का उपयोग करता है। किसी वस्तु से प्रकाश की घटना कम से कम दो ऑप्टिकल सिस्टम (उद्देश्य लेंस और ऐपिस) द्वारा बढ़ाई जाती है। सबसे पहले, उद्देश्य लेंस एक बढ़े हुए वास्तविक छवि का उत्पादन करता है, जो मानव आंख द्वारा एक ऐपिस के माध्यम से मनाया जाता है जो एक आवर्धक कांच के रूप में कार्य करता है। एक विशिष्ट ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में कई विनिमेय उद्देश्य होते हैं, जिससे पर्यवेक्षक को आवश्यकतानुसार आवर्धन को बदलने की अनुमति मिलती है। इन उद्देश्यों को आमतौर पर एक रोटेटेबल ऑब्जेक्टिव डिस्क पर रखा जाता है, जो विभिन्न ऐपिस को आसानी से ऑब्जेक्टिव डिस्क को घुमाकर ऑप्टिकल पथ में प्रवेश करने की अनुमति देता है। भौतिकविदों ने आवर्धन और संकल्प के बीच कानून की खोज की, और लोगों ने महसूस किया कि ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के संकल्प की एक सीमा है। संकल्प की यह सीमा आवर्धन की अनंत वृद्धि को प्रतिबंधित करती है, 1600 गुना ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के लिए आवर्धन की उच्चतम सीमा बन जाती है, जो कई क्षेत्रों में आकृति विज्ञान के अनुप्रयोग को बहुत सीमित करती है।
एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का संकल्प प्रकाश की तरंग दैर्ध्य द्वारा सीमित है, आमतौर पर 0 से अधिक नहीं। 3 माइक्रोन। यदि माइक्रोस्कोप एक प्रकाश स्रोत के रूप में पराबैंगनी प्रकाश का उपयोग करता है या वस्तु को तेल में रखा जाता है, तो रिज़ॉल्यूशन में सुधार किया जा सकता है। यह मंच अन्य ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप सिस्टम के निर्माण का आधार बन गया है।
