ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लाभ

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लाभ

विकिरण इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लाभ

स्कैनिंग ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का विकास 1950 के दशक में हुआ था। प्रकाश के बजाय, टीईएम इलेक्ट्रॉनों की एक केंद्रित किरण का उपयोग करता है, जिसे एक छवि बनाने के लिए नमूने के माध्यम से भेजा जाता है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी की तुलना में ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का लाभ यह है कि यह अधिक आवर्धन उत्पन्न करने में सक्षम है कि ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप विवरण प्रकट नहीं कर सकते हैं।

माइक्रोस्कोप कैसे काम करता है

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप प्रकाश माइक्रोस्कोप के समान ही काम करते हैं, लेकिन प्रकाश या फोटॉन के बजाय, वे इलेक्ट्रॉनों के बीम का उपयोग करते हैं। एक इलेक्ट्रॉन गन एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में प्रकाश स्रोत की तरह है, इलेक्ट्रॉनों और कार्यों का एक स्रोत है। नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए इलेक्ट्रॉन एनोड की ओर आकर्षित होते हैं, और रिंग पर सकारात्मक चार्ज होता है। एक चुंबकीय लेंस इलेक्ट्रॉनों की धारा को केंद्रित करता है क्योंकि वे माइक्रोस्कोप के अंदर निर्वात के माध्यम से यात्रा करते हैं। ये केंद्रित इलेक्ट्रॉन मंच पर नमूने से टकराते हैं और नमूने से उछल जाते हैं, जिससे इस प्रक्रिया में एक्स-रे बनते हैं। लौटे, या बिखरे हुए, इलेक्ट्रॉन, साथ ही एक्स-रे, एक सिग्नल में परिवर्तित हो जाते हैं जो नमूने के वैज्ञानिक के विचारों के लिए एक छवि को टेलीविजन स्क्रीन पर फीड करता है।

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लाभ

ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी और ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए पतले वर्गों के नमूने। दिलचस्प बात यह है कि यह प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की तुलना में नमूनों को अधिक मात्रा में बड़ा करता है। 10,000 गुना या अधिक का आवर्धन संभव है, जिससे वैज्ञानिकों को बहुत छोटी संरचनाएँ देखने को मिलती हैं। जीवविज्ञानियों के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया और ऑर्गेनेल जैसी कोशिकाओं की आंतरिक कार्यप्रणाली स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। टीईएम नमूनों की क्रिस्टल संरचना उत्कृष्ट रिज़ॉल्यूशन प्रदान करती है और नमूने के भीतर परमाणुओं की व्यवस्था को भी प्रकट कर सकती है।

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की सीमाएँ

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए नमूने को निर्वात कक्ष में होना आवश्यक है। इस आवश्यकता के कारण, माइक्रोस्कोप का उपयोग प्रोटोजोआ जैसे जीवित नमूनों का निरीक्षण करने के लिए किया जा सकता है। कुछ नाजुक नमूने भी इलेक्ट्रॉन किरण से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं और उन्हें बचाने के लिए पहले रासायनिक रूप से दागदार या लेपित किया जाना चाहिए। यह उपचार कभी-कभी नमूने को नष्ट कर देता है।

साधारण सूक्ष्मदर्शी छवि को बड़ा करने के लिए केंद्रित प्रकाश का उपयोग करते हैं, लेकिन उनमें लगभग 1000x आवर्धन की अंतर्निहित भौतिक सीमा होती है। यह सीमा 1930 के दशक में पहुंच गई थी, लेकिन वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि इससे उनकी आवर्धन क्षमता बढ़ेगी, जिससे उन्हें कोशिकाओं और अन्य सूक्ष्म संरचनाओं की आंतरिक कार्यप्रणाली की जांच करने की अनुमति मिलेगी।

1931 में, मैक्स नॉल और अर्नस्ट्रुस्का ने एक ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप विकसित किया। माइक्रोस्कोप में आवश्यक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण की जटिलता के कारण, वैज्ञानिकों के पास मध्य दशक तक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप नहीं था।