इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के लाभ
स्कैनिंग ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी को 1950 के दशक में विकसित किया गया था। प्रकाश के बजाय, टीईएम इलेक्ट्रॉनों के एक केंद्रित बीम का उपयोग करता है, जिसे एक छवि बनाने के लिए नमूने के माध्यम से भेजा जाता है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी पर संचरण इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का लाभ यह है कि यह अधिक आवर्धन उत्पन्न करने में सक्षम है कि ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप विवरण प्रकट नहीं कर सकते।
माइक्रोस्कोप कैसे काम करता है
संचरण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के समान काम करते हैं, लेकिन प्रकाश या फोटॉन के बजाय, वे इलेक्ट्रॉनों के बीम का उपयोग करते हैं। एक इलेक्ट्रॉन बंदूक एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में प्रकाश स्रोत की तरह है, इलेक्ट्रॉनों और कार्यों का स्रोत है। नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए इलेक्ट्रॉनों को आकर्षित किया जाता है, और रिंग में सकारात्मक चार्ज होता है। एक चुंबकीय लेंस इलेक्ट्रॉनों की धारा को केंद्रित करता है क्योंकि वे सूक्ष्मदर्शी के अंदर निर्वात के माध्यम से यात्रा करते हैं। ये केंद्रित इलेक्ट्रॉन मंच पर नमूने पर प्रहार करते हैं और प्रक्रिया में एक्स-रे बनाते हुए नमूने से उछलते हैं। लौटे, या बिखरे हुए, इलेक्ट्रॉनों, साथ ही एक्स-रे, एक संकेत में परिवर्तित हो जाते हैं जो नमूने के वैज्ञानिक विचारों के लिए एक टेलीविजन स्क्रीन पर एक छवि को फीड करता है।
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लाभ
ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी और ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए पतले वर्गों के नमूने। दिलचस्प बात यह है कि यह प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की तुलना में नमूनों को अधिक मात्रा में आवर्धित करता है। 10,000 गुना या अधिक का आवर्धन संभव है, जिससे वैज्ञानिक बहुत छोटे प्रशिक्षकों को देख सकें। माइटोकॉन्ड्रिया और ऑर्गेनेल जैसी कोशिकाएं स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। टीईएम नमूनों की क्रिस्टल संरचना उत्कृष्ट विभेदन प्रदान करती है और यहां तक कि नमूने के भीतर परमाणुओं की व्यवस्था को प्रकट कर सकती है।
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की सीमाएं
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए नमूने को निर्वात कक्ष में होना आवश्यक है। इस आवश्यकता के कारण, सूक्ष्मदर्शी का उपयोग जीवित नमूनों, जैसे प्रोटोजोआ को देखने के लिए किया जा सकता है। कुछ नाजुक नमूने भी इलेक्ट्रॉन बीम से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं और उन्हें बचाने के लिए पहले रासायनिक रूप से दाग या लेपित होना चाहिए। यह उपचार कभी-कभी नमूने को नष्ट कर देता है।
साधारण सूक्ष्मदर्शी छवि को आवर्धित करने के लिए केंद्रित प्रकाश का उपयोग करते हैं, लेकिन उनके पास लगभग 1000x आवर्धन की अंतर्निहित भौतिक सीमा होती है। यह सीमा 1930 के दशक में पहुंच गई थी, लेकिन वैज्ञानिकों को उनकी आवर्धन क्षमता में वृद्धि की उम्मीद है, जिससे उन्हें आंतरिक कार्यप्रणाली कोशिकाओं और अन्य सूक्ष्म संरचनाओं की जांच करने की अनुमति मिलती है।
1931 में, मैक्स नोएल और अर्नस्ट्रुस्का ने पहला ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप विकसित किया। सूक्ष्मदर्शी के आवश्यक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण की जटिलता के कारण, वैज्ञानिकों के पास -1960 के मध्य तक पहला वाणिज्यिक संचरण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी नहीं था।
